Thalassemia adalah penyakit kelainan darah genetik yang menyebabkan tubuh kekurangan
atau tidak bisa memproduksi hemoglobin yang sehat. Penyakit ini diturunkan dari
orang tua kepada anak melalui gen, bukan penyakit menular.
Pasien thalassemia mayor (berat) memerlukan transfusi darah secara rutin seumur hidup,
biasanya setiap 2 hingga 4 minggu sekali. Saat ini pasien thalassemia kesulitan mencari
pendonor darah tetap bagi dirinya.